INSTITUCIÓN EDUCATIVA BERLÍN
Herencia ligada al cromosoma X – GRADO 8-9
Docente: Armando Aguirre Rodríguez
Objetivo: Comprender y analizar los mecanismos que determinan la herencia genética ligada al cromosoma 23 o sexual.
Actividad de apertura:
Actividad
de desarrollo: Lea el
siguiente texto y realice un cuadro sinóptico con las ideas
principales.
Antes de revisar estos ejercicios es importante
aclarar que cuando la enfermedad es recesiva, se escriben letras en minúscula,
o sea que la hemofilia y el daltonismo son enfermedades recesivas, y cuando se escriben
letras mayúsculas se refiere a una persona sana. Cuando aparece una letra
mayúscula y luego minúscula, se hace referencia a una persona portadora (o sea,
lleva la enfermedad, pero no la expresa).
1
2
3. Realiza la siguiente sopa de letras de acuerdo
D
|
S
|
D
|
A
|
D
|
C
|
E
|
I
|
C
|
V
|
S
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T
|
D
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K
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F
|
B
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M
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N
|
Y
|
T
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Z
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A
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U
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O
|
L
|
J
|
H
|
T
|
J
|
F
|
S
|
U
|
E
|
R
|
S
|
C
|
V
|
F
|
M
|
P
|
Q
|
E
|
L
|
P
|
D
|
K
|
E
|
P
|
O
|
U
|
Y
|
R
|
E
|
S
|
T
|
U
|
D
|
I
|
A
|
A
|
A
|
M
|
P
|
T
|
H
|
Z
|
M
|
E
|
Y
|
I
|
N
|
N
|
I
|
K
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J
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Y
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T
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U
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I
|
O
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S
|
U
|
N
|
W
|
O
|
D
|
O
|
O
|
H
|
O
|
G
|
E
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O
|
P
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H
|
E
|
R
|
N
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H
|
H
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D
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G
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X
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Z
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Y
|
N
|
F
|
P
|
E
|
P
|
R
|
R
|
G
|
W
|
R
|
A
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E
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S
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Q
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K
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F
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P
|
P
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G
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B
|
N
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I
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G
|
C
|
Y
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T
|
K
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A
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D
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E
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R
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T
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F
|
C
|
F
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A
|
K
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L
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I
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O
|
I
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L
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S
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N
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R
|
K
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J
|
R
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X
|
E
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M
|
L
|
R
|
F
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D
|
R
|
I
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Y
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I
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P
|
O
|
I
|
D
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M
|
R
|
G
|
B
|
N
|
H
|
D
|
F
|
O
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J
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N
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A
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C
|
G
|
C
|
D
|
R
|
N
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A
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U
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T
|
O
|
S
|
O
|
M
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A
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B
|
M
|
J
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M
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R
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N
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C
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O
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M
|
N
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M
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O
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A
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V
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R
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M
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D
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Y
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R
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R
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O
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T
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N
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O
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L
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A
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A
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S
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Y
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T
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E
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C
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S
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R
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Y
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S
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O
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P
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B
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S
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F
|
E
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D
|
J
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Y
|
D
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X
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L
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M
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R
|
M
|
R
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B
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V
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N
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I
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E
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A
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O
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D
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F
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A
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A
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K
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U
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I
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Z
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K
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W
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L
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B
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S
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D
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T
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N
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T
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M
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N
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V
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T
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E
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V
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E
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Y
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T
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S
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T
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D
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A
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E
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Z
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L
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R
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B
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J
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D
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S
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H
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I
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C
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A
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A
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B
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O
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L
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Y
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V
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O
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E
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U
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N
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R
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T
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V
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R
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L
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O
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S
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V
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V
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Z
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X
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C
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T
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O
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F
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F
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D
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C
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B
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E
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S
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P
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E
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T
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O
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K
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S
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E
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N
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D
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Y
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K
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V
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T
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O
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I
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H
|
O
|
§ Daltonismo, Hemofilia, Herencia, Albinismo, Autosoma, Espermatozoide,
Portador, Turner, Down, Síndrome, Gen, ADN, Cromosoma, Ovulo.
Evaluación:
1. Un hombre cree tener hemofilia, ya que sus primos
padecen la enfermedad. Si su mamá es portadora de la hemofilia, pero no la
expresa y su papá es sano para la enfermedad. ¿Qué le indicarías si fueras el
médico? ¿Podrían tener hijos hombres sanos?
2.
El
rey de la Antártida ha muerto a causa de la hemofilia. En su lecho de muerte
dejó un testamento que dice. “Mis tesoros
serán repartidos de la siguiente forma: El 60% se destinará a mis herederos que
porten mi enfermedad, y el 40% restante a mis herederos legítimos”. El
grupo sanguíneo del rey era A y la Reina quien no padece la enfermedad, y
tampoco era portadora tiene grupo sanguíneo O.
Se
presentan los siguientes candidatos:
Carlos: Nieto del rey dice ser portador de la enfermedad, ya que su mamá hija
del rey era portadora de la enfermedad y su papá no tenía hemofilia.
Diana: Hija del rey dice ser hija legitima, ya que su grupo sanguíneo es B.
Además, indica que es portadora de la enfermedad.
Ricardo: Hijo del rey dice sufrir una fuerte crisis a causa de los efectos de
la hemofilia, aunque no hay testigos de dichos eventos exige recibir la fortuna
del rey.
Responde: a) ¿Quién recibe el 40% de la herencia del
rey?
b) ¿Quién recibe el 60 % de la herencia del rey?
c) ¿Quién no recibe nada?
3.
Un
hombre daltónico se casa con una mujer sana. ¿Cómo serán los descendientes en
la segunda generación si uno de los hijos se casa con una mujer portadora de la
enfermedad? ¿Que proporciones genotípicas y fenotípicas asignaras al caso?
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